Van bacteriën zoals E. coli is bekend dat ze hun mutatiesnelheid verhogen (onder andere door over te schakelen naar een meer foutgevoelige polymerase) wanneer ze onder stress staan. Dit kan betekenen dat het in een medium wordt geplaatst waar het niet is aangepast om te groeien ( http://www.micab.umn.edu/ourses/8002/Rosenberg.pdf) of wanneer het wordt behandeld met antibiotica ( http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1088971/?tool=pmcentrez).

De "verandering in reproductietijd" die u noemt, is een belangrijk aspect van de evolutie van de levensgeschiedenis.

Er bestaat een enorme hoeveelheid literatuur over dit onderwerp, waaronder verschillende boeken: bijv. De evolutie van levensgeschiedenissen : Theorie en analyse (Roff, 1992) en The evolution of life histories (Stearns, 1992).

Reznick en verschillende collega's hebben uitgebreide studies van experimentele de evolutie van de levensgeschiedenis in Trinidadiaanse guppy's die ~ 30 jaar teruggaan. Bijvoorbeeld:

• Reznick, D.N. en Endler, J.A. 1982. De impact van predatie op de evolutie van de levensgeschiedenis bij Trindadiaanse guppy's ( Poecilia reticulata ). Evolutie 36: 160-177.
• Reznick, D.N. en Bryga, H. 1987. Evolutie van de levensgeschiedenis in guppy's. 1. Fenotypische en genotypische veranderingen in een introductie-experiment. Evolution 41: 1370-1385.
• Reznick, D.N. 1989. Evolutie van de levensgeschiedenis in guppy's. 2. Herhaalbaarheid van veldwaarnemingen en de effecten van seizoen op levensgeschiedenissen. Evolution 43: 1285-1297.
• Reznick, D.N., Shaw, F.H., Rodd, F.H. en Shaw, R.G. 1997. Evaluatie van de snelheid van evolutie in natuurlijke populaties van guppy's ( Poecilia reticulata ). Wetenschap 275: 1934-1937.
• Reznick, D.N. 1997. Evolutie van de levensgeschiedenis in guppy's ( Poecilia reticulata ): guppy's als model voor het bestuderen van de evolutionaire biologie van veroudering. Experimentele gerontologie 32: 245-258.

De evolutie van de levensgeschiedenis is ook gedocumenteerd als reactie op menselijke druk. De visserijbestanden evolueren als reactie op overbevissing. Bijvoorbeeld:

• Walsh, M.R., Munch, S.B., Chiba, S. en Conover, D.O. 2006. Onaangepaste veranderingen in meerdere kenmerken veroorzaakt door visserij: belemmeringen voor het herstel van de bevolking. Ecology Letters 9: 142-148.
• Conover, D.O., Arnott, S.A., Walsh, M.R. en Munch, S.B .. 2005. Darwinian Fishery Science: lessen uit de Atlantische silverside. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Science 62: 730-737.

Ik denk dat dit binnen je criteria valt, maar corrigeer me als ik het mis heb :).

Het HIV reverse transcriptase-eiwit is geëvolueerd tot een relatief lage betrouwbaarheid (wat leidt tot een hoge mutatiesnelheid in gerepliceerde virusdeeltjes). Reverse transcriptase is ook recombinogeen, dwz. het kan tijdens replicatie van sjablonen wisselen, wat tot nog meer variabiliteit leidt. Gecombineerd leiden deze twee eigenschappen ertoe dat elk individu een groot aantal variante virale genomen heeft, wat leidt tot verhoogde resistentie tegen antiretrovirale geneesmiddelen enz.

EDIT:

Ik dacht aan influenza als een tweede voorbeeld. Het virale genoom is geëvolueerd om te worden gefragmenteerd in 7-8 stukjes RNA, die kunnen worden uitgewisseld met andere stammen tijdens co-infectie van een enkele cel. Dit kan leiden tot meer virulente of overdraagbare griepstammen; deze kunnen ook nuttig zijn om nieuwe stammen te creëren waartegen griepvaccins niet langer bruikbaar zijn.

Er zijn soorten waargenomen in gecontroleerde experimenten om verschillende energiebronnen te gebruiken, bijvoorbeeld axenic E. coli -culturen die het citraatmetabolisme oppikken in Lenski's Lab op MSU. Ze hebben ook aangetoond dat mutaties in het mutatorgen mutT het evolutieproces kunnen versnellen, hoewel de evolutie wordt gestuurd door fitness in een zeer specifieke omgeving.

Hoe zit het met soorten die actief de factoren veranderen die een rol spelen in het selectieproces?

Mensen zijn een soort die dit proces sterk heeft veranderd. In de westerse wereld zijn we afgestapt van selectie op basis van overlevingsvaardigheden en genetische fitheid om over te gaan naar een sociale selectie, waar het genoom ondergeschikt is aan sociale vaardigheden en aanpassing aan mode, wat verworven vaardigheden zijn.

Pigliucci geeft een goed overzicht van enkele aspecten van dit onderwerp in "Is evolueerbaarheid evolueerbaar?" (2008). Hij ziet wat je vraagt, wat hij 'evolueerbaarheid' noemt, als een van de belangrijkste onderwerpen voor de toekomst van de studie van evolutie.

Het is een zeer conceptueel dichte evo-devo-theorie, dus ik zal waarschijnlijk slecht werk leveren door het uit te leggen, maar hij probeert een raamwerk op te zetten dat niet alleen gaat over zaken als levensgeschiedenis (per kmm's antwoord) en mutatie / recombinatiesnelheid (lage betrouwbaarheid in HIV volgens GWW's antwoord, en , Veronderstel ik, de evolutie van seks zelf), maar ook met beperkingen die op verschillende niveaus evolueren om mutaties 'positief te kanaliseren' (dat wil zeggen, het besef dat hoewel mutaties in feite willekeurig zijn, de fenotypes die ontstaan selectie, zijn niet willekeurig, maar worden gekanaliseerd door het ontwikkelingssysteem van het organisme).

Hij omvat ook de rol van ontwikkeling bij het openen van "fenotypische ruimte" waarin een afstamming kan evolueren. Eencellige organismen hebben bijvoorbeeld een limiet wat betreft grootte en complexiteit, de evolutie van multicellulariteit opent deze enorme zone van evolueerbaarheid. In zekere zin is dit ook de "evolutie van evolutie".

• Pigliucci M . 2008. Is evolueerbaarheid evolueerbaar? Nat Rev Genet 9: 75–82. Achter betaalmuur, maar gratis pdf hier

Als je kijkt naar het adaptieve immuunsysteem, is het proces van B-celrecombinatie, klonale expansie en somatische hypermuatie in wezen , geïnduceerde evolutie.

Het volgende artikel, gepubliceerd op 25 augustus 2015, beweert dat er inderdaad gerichte mutaties zijn. Bewijs voor retromutagenese als een mechanisme voor adaptieve mutatie in Escherichia coli http: //journals.plos. org / plosgenetics / article? id = 10.1371 / journal.pgen.1005477