Vraag:
Overdracht van epigenetische regulatie via draagmoeder
Daniel Standage
2011-12-15 04:26:56 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Ik ken de basis van epigenetica, maar ik weet niet hoe epigenetische mechanismen worden overgedragen van ouders op kinderen (of dat er zelfs maar genoeg literatuur is om een ​​consensus af te leiden). Mijn vraag heeft betrekking op het draagmoederschap, waarbij een eicel in vitro wordt bevrucht en vervolgens wordt geïmplanteerd in de baarmoeder van een andere vrouw dan de eiceldonor.

Zijn alle factoren die epigenetische mechanismen beïnvloeden gecodeerd in het genoom? Is het mogelijk dat de epigenetica van de draagmoeder de epigenetica van het kind / de kinderen beïnvloedt?

Drie antwoorden:
#1
+11
Jonas
2011-12-15 04:50:23 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Epigenetische informatie is informatie die kan worden overgeërfd door celdeling en die niet is gecodeerd in de DNA-sequentie. Dit omvat, maar is niet beperkt tot, DNA-methylering en histonmodificaties (er is ook niet op chromatine gebaseerde epigenetische informatie). Een mooi voorbeeld is het centromeer, het chromosomale gebied dat de kinetochoor bindt en belangrijk is om tijdens de celdeling chromosomen aan de mitotische spoel te hechten. De locatie van het centromeer op het chromosoom wordt gecodeerd door een specifieke nucleosoomsamenstelling en lijkt niet afhankelijk te zijn van het DNA dat zich rond die nucleosomen bevindt: de DNA-sequentie op centromeren is zelfs niet geconserveerd van chromosoom tot chromosoom (met uitzondering van ontluikende gist). ), en er zijn verschillende bekende voorbeelden van mensen en gezinnen waar de centromeer zich op een andere plaats bevindt. Alle mechanismen om dit epigenetische kenmerk in stand te houden, zijn echter genetisch gecodeerd.

Omdat epigenetische informatie wordt overgedragen via celdeling, wordt het rechtstreeks geërfd van de biologische moeder (met uitzondering van bijvoorbeeld de centromeer, worden de meeste epigenetische markeringen van de chromosomen van de vader verwijderd wanneer het sperma wordt aangemaakt).

Echter, (sommige) epigenetische informatie kan gewijzigd worden. Dit is duidelijk belangrijk tijdens de ontwikkeling, waar genexpressiepatronen van een levercel stabiel moeten zijn, maar verschillend van genexpressiepatronen van een neuron, ook al stammen ze beide uit dezelfde cel.

Er zijn aanwijzingen dat het metabolisme van de moeder het epigenetische programma van het kind zal beïnvloeden; dieet is een van de bepalende factoren. Er is ook gesuggereerd dat epigenetische veranderingen het gedrag kunnen beïnvloeden. Het is dus inderdaad mogelijk dat de epigenetische toestand van de draagmoeder de epigenetische informatie van de kinderen beïnvloedt.

#2
+9
user59
2011-12-15 04:56:51 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Het idee van epigentics is dat er meer informatie in chromatine zit dan alleen in de DNA-sequentie die het bevat en dat deze informatie in vivo kan worden gewijzigd.
Men kan dus geen epigenetische veranderingen erven van een surrogaat (dat geen nieuw fysiek genetisch materiaal oplevert), maar de foetus kan er iets van ontwikkelen vanwege zijn interacties met haar.

#3
+3
agrimaldi
2011-12-15 13:47:11 UTC
view on stackexchange narkive permalink

De definitie van een epigenetisch teken waarmee ik werk is de volgende:

  • beïnvloedt genregulatie zonder de DNA-sequentie aan te raken,
  • is omkeerbaar,
  • is erfelijk.

Met deze definitie in gedachten, zou je kunnen zeggen dat alleen DNA-methylatie een echt epigenetisch kenmerk is, waardoor histonmodificaties en dergelijke overblijven op canonieke transcriptieregulatiemachines. Toch hangt het er echt van af welke schaal je zelf plaatst. Epigenetica op de schaal van de cel is niet hetzelfde als op de schaal van het organisme.

Dus als een draagmoeder de epigenetische toestand van de pup, het kind of de foetus kan veranderen, zal dat niet te wijten zijn aan de overdracht van informatie in de traditionele zin, maar eerder aan haar fysiologische toestand in het geval van de foetus (veel hormonen werken via nucleaire receptoren die chromatine-remodelers kunnen rekruteren), of zoals mbq al zei, vanwege haar gedrag in het geval van het kind of de pup.

X-inactivering is niet het gevolg van DNA-methylatie, maar heeft wel invloed op genregulatie zonder de DNA-sequentie aan te raken. Ook zou de erfenis van de locatie van het centromeer niet onder jouw definitie vallen, dus wat voor soort merkteken zou dat zijn?
Je hebt helemaal gelijk, om de een of andere reden kwamen histonvarianten niet in me op bij het beantwoorden :)


Deze Q&A is automatisch vertaald vanuit de Engelse taal.De originele inhoud is beschikbaar op stackexchange, waarvoor we bedanken voor de cc by-sa 3.0-licentie waaronder het wordt gedistribueerd.
Loading...